Biomarcadores genéticos y sus implicaciones clínicas en la leucemia linfoblástica aguda de células B en niños
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2022-01-31
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Resumen
La leucemia linfoblástica aguda (LLA) es un grupo heterogéneo de neoplasias hematológicas caracterizadas por una proliferación anormal de células linfoides inmaduras. Es el cáncer infantil más comúnmente diagnosticado con una tasa de curación de casi el 80%. A pesar de las tasas de supervivencia favorables en la población pediátrica, un número significativo de pacientes desarrolla resistencia al tratamiento, lo que resulta en un mal pronóstico. La LLA es una enfermedad heterogénea a nivel genético, pero el desarrollo intensivo de la secuenciación en la última década ha permitido ampliar el estudio de los cambios genómicos. Las nuevas tecnologías nos permiten detectar cambios moleculares como mutaciones puntuales o caracterizar perfiles epigenéticos o proteómicos. Este proceso permitió identificar nuevos subtipos de esta enfermedad caracterizada por constelaciones de alteraciones genéticas, incluidos cambios cromosómicos, mutaciones de secuencia y alteraciones del número de copias de ADN. Estas anomalías genéticas se utilizan como biomarcadores de diagnóstico, pronóstico y predicción que desempeñan un papel importante en la detección más temprana de la enfermedad, una estratificación del riesgo más precisa y un tratamiento. La identificación de nuevos biomarcadores de LLA y, por tanto, una mayor comprensión de sus bases moleculares, conducirá a un mejor seguimiento del curso de la enfermedad. En este artículo, proporcionamos una descripción general de la información más reciente sobre las alteraciones genómicas encontradas en la LLA infantil y analizamos su impacto en los resultados clínicos de los pacientes. La identificación de nuevos biomarcadores de LLA y, por tanto, una mayor comprensión de sus bases moleculares, conducirá a un mejor seguimiento del curso de la enfermedad. En este artículo, proporcionamos una descripción general de la información más reciente sobre las alteraciones genómicas encontradas en la LLA infantil y analizamos su impacto en los resultados clínicos de los pacientes. La identificación de nuevos biomarcadores de LLA y, por tanto, una mayor comprensión de sus bases moleculares, conducirá a un mejor seguimiento del curso de la enfermedad. En este artículo, proporcionamos una descripción general de la información más reciente sobre las alteraciones genómicas encontradas en la LLA infantil y analizamos su impacto en los resultados clínicos de los pacientes.
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Citación
Lejman, M.; Chałupnik, A.; Chilimoniuk, Z.; Dobosz, M. Biomarcadores genéticos y sus implicaciones clínicas en la leucemia linfoblástica aguda de células B en niños. En t. J. Mol. Ciencia. 2022 , 23 , 2755. https://doi.org/10.3390/ijms23052755